姓名

王守锋

性别

男

出生年月

1978年5月

学历/学位

研究生/博士

职称/职务

教授、博士生导师/系主任

联系电话

19861428889

电子邮箱

chm_wangsf@ujn.edu.cn

实验室/办公室

逸夫楼B616/逸夫楼B626

学习工作经历、学术兼职等情况

2002.9-2005.7 延边大学 硕士研究生

2005.9-2009.8 延边大学 博士研究生

2009.9-2012.3 中国科学院上海有机化学研究所 博士后

2012.4-2014.9 中国科学院上海有机化学研究所 副研究员

2014.10-2015.9 英国曼彻斯特大学 国家公派访问学者

2015.10-2016.1中国科学院上海有机化学研究所 副研究员

2016.1-至今  济南大学 副教授/教授、博士生导师

主讲课程

专业导论、有机合成化学、有机化学专题、化学优质课研究与赏析

科研方向

1)含氟精细化学品的合成

2)特定结构的天然产物全合成

3)中学生认知与化学学习

4)化学教师教育培养途径

科研成果及奖励(包括项目、专利、鉴定等)

项目:

1) 开放基金,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室,BNPC16338,基于独特结构单元衍生的那西肽衍生物的突变生物合成研究,2016.01-2018.12, 5万元

2) 面上项目,山东省自然基金,ZR2016HM44,抗感染抗生素那西肽衍生物的突变生物合成-半合成研究,2016.11-2019.06, 15万元

3) 山东省重点研发计划,山东省科技厅,2017GSF218061,新型硫链丝菌素类抗感染新药候选化合物的创制,2017.01-2019.12, 10万元

4) 开放基金,山东大学微生物技术国家重点实验室,M2020-05,那西肽类似物的突变生物合成研究,2020.07-2021.07, 6万元

5) 开放基金,上海交通大学微生物代谢国家重点实验室,MMLKF21-09,突变合成导向的那西肽生物合成途径及结构多样性研究,2021.05-2023.05, 8万元

6) 面上项目,国家自然科学基金,31972850,抗细菌活性与作用机制研究为导向的硫肽类抗生素那西肽的结构优化,2020.01-2023.12,58万元

7) 面上项目,山东省自然基金,ZR2025MS213, 基于自由基极性转换-Minisci串联反应构建中环化合物研究,2025.10-2028.9,10万元


专利:

1)新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途;授权公告号:CN103102396B;授权公告日:2017.06.13;发明人:王守锋;段炼;廖日晶;刘文。

2)新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途;授权公告号:CN105777870B;授权公告日:2020.12.08;发明人:王守锋;陈单丹;郑庆飞;刘文。

3)一种3-(苯基氨基)丙酸乙酯类化合物的制备方法;授权公告号:CN108516941B;授权公告日:2021.05.18;发明人:王守锋;邢姝雅;张莹莹;王晓梅。

4)新型硫链丝菌素类似物及其制法和用途;授权公告号:CN105085613B;授权公告日:2021.06.08;发明人:王守锋; 郑庆飞; 刘文。

5)一种硝基取代喹那啶的制备方法;授权公告号:CN108727261B;授权公告日:2021.09.24;发明人:王守锋; 张鄂; 刘惠姊; 刘思全。

6)一种2-甲基-4-(四氢呋喃-2-基)喹啉衍生物的制备方法; 授权公告号:CN109776507B; 授权公告日:2021.11.23 发明人:王守锋; 范亚飞; 邢姝雅。

7)一种3-(苯基氨基)丙酸乙酯类化合物的制备方法; 授权公告号: CN108516941B; 授权公告日:2021.05.18 发明人:王守锋;邢姝雅;张莹莹;王晓梅。

8) 一种2-甲基-4-羟甲基喹啉及其衍生物的制备方法; 授权公告号: CN109776407B; 授权公告日:2022.04.12 发明人:王守锋;范亚飞;王文贵。

9) 一种4-(1 ,4-二氧六环-2-基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法; 授权公告号: CN110156760B; 授权公告日:2022.09.30 发明人: 蔡延博;常龙凤;李航蕾;王文贵;王守锋。

10) 一种2-一氟甲基喹啉衍生物的制备方法; 授权公告号: CN110028447B; 授权公告日:2022.10.14 发明人:邢姝雅;刘鄢蝶;于姝伟;王守锋。

11) 一种4-(二甲氧基甲基)喹啉-2-甲酸甲酯衍生物的制备方法; 授权公告号: CN110156680B; 授权公告日:2022.12.30 发明人:张莹莹;于泽慧;董广露;王守锋。

12) 一种那西肽衍生物及其制备方法; 授权公告号: CN110964084B; 授权公告日:2022.08.19 发明人:王守锋;范亚飞。

13) 一种硫链丝菌素衍生物及其制备方法; 授权公告号: CN111196839B; 授权公告日:2022.06.10 发明人: 王守锋;范亚飞。

14) 一种2-甲基喹啉类化合物的4号位酰基化衍生物的制备方法; 授权公告号: CN115108980B; 授权公告日:2023.06.16 发明人:王守锋;宋莹悦;王文贵;冯威;李金峰。

15) 一种通过碳碳双键双官能团化制备的二氟甲硫基取代杂环化合物的制备方法; 授权公告号: CN113173897B; 授权公告日:2023.05.19 发明人:王文贵;王守锋。

16)一种2-甲基喹啉类化合物的4号位烷基化衍生物的制备方法;授权公告号: CN114380741B; 授权公告日:2023.03.24 发明人:王守锋;宋莹悦;王文贵;冯威;李金峰。

17)一种2-一氟甲基喹啉及其衍生物的制备方法;授权公告号: CN116283759B; 授权公告日:2025.02.28 发明人:王守锋;王文贵;冯威;李金峰。

教学成果与奖励

济南大学优秀教师(2021,2026)

代表性论文

1)Wang, S. F.#; Zheng, Q. F.#; Wang, J. F.; Chen, D. D.; Yu, Y. S.; Liu W.* Concurrent modifications of the C-terminus and side ring of thiostrepton and their synergistic effects with respect to improving antibacterial activities. Org. Chem. Front. 2016, 3, 496-500.

2)Zheng, Q. F.#; Wang, S. F.#; Liao, R. J.; Liu, W.* Precursor-directed mutational biosynthesis facilitates the functional assignment of two cytochromes P450 in thiostrepton biosynthesis. ACS Chem. Biol. 2016, 11, 2673-2678.

3)Zheng, Q. F.#; Wang, S. F.#; Duan, P. P.; Liao, R. J.; Chen, D. D.; Liu, W.* An α/β-hydrolase fold protein in the biosynthesis of thiostrepton exhibits a dual activity for endopeptidyl hydrolysis and epoxide ring opening/macrocyclization. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2016, 113, 14318-14313.

4)De Bo, G.; Leigh, D. A.*; McTernan, C. T.#; Wang, S. F.# A complementary pair of enantioselective switchable organocatalysts. Chem. Sci. 2017, 8, 7077-7081.

5)Wang, S. F.; Zheng, Q. F.; Duan, P. P.; Liu, W.* Progress in synthesis of thiopeptide antibiotics analogues. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 1653-1666.

6)Han, C. F.; Zhang, E.; Feng, X. Q.; Wang, S. F.*; Du, H. F.* B(C6F5)3-catalyzed metal-free hydrogenations of 2-quinolinecarboxylates. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 1400-1403.

7)Wang, W. G.; Zhang, S. X.; Zhao, H. Q.; Wang, S. F.* Visible light-promoted difluoromethylthiolation of aryldiazonium salts. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 8565-8568.

8)Wang, S. F.*; Xing, S. Y.; Zhang, Y. Y.; Fan, Y. F.; Zhao, H. Q.; Wang, J. F.; Zhang, S. X.; Wang, W. G.* The Ag-promoted a-C–H arylation of alcohols. RSC Adv. 2019, 9, 41847-41850.

9)Wang, S. F.*; Fan, Y. F.; Zhao, H. Q.; Wang, J. F.; Zhang, S. X.; Wang, W. G.* Silver-promoted versatile cross-dehydrogenative coupling of quinaldine with usual ethers. Synlett. 2019, 30, 2096-2100.

10)Zhang, E.; Guo, H.; Chen, D. D.; Yang, Q.; Fan, Y. F.; Yin, Y.; Wang, W. G.; Chen, D. J.; Wang, S. F.*; Liu, W.* Mutational biosynthesis to generate novel analogs of nosiheptide featuring a fluorinated indolic acid moiety. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 4051-4055.

11)Wang, S. F.*; Wang, W. G.* Recent advances of the construction of trifluoromethylated quaternary carbon center. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 1901-1911.

12)Zhang, E.; Chen, D. D.; Wang, S. F.*; Liu, W.* Progress in structural modification of bicyclic thiopeptide antibiotics based on biosynthesis. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 3120-3131.

13)Fan, Y. F.; Zhang, E.; Guo, H.; Mu, N.; Chen, D. D.; Wang, W. G.; Wang, S. F.*; Liu, W.* Insights into the substrate tolerance of enzymes involved in the nosiheptide biosynthesis pathway based on indolic acid moiety. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 3828-3836.

14)Fan, Y. F.; Chen, H. F.; Mu, N.; Wang, W. G.; Zhu, K. K.*; Ruan, Z.*; Wang. S. F.* Nosiheptide analogues as potential antibacterial agents via dehydroalanine region modifications: Semi-synthesis, antimicrobial activity and molecular docking study. Bioorg. Med. Chem. 2021, 31, 115970.

15)Wang, W. G.; Wang, S. F.* Recent Advances in Minisci-type Reactions and Applications in Organic Synthesis. Curr. Org. Chem. 2021, 25, 894-934.

16)Wang, W. G.; Chen, Z. Q.; Zhang, Y. Y.; Zeng, W.*; Wang, S. F.* One-pot synthesis of heteroaromatic acetals via selectfluor-mediated tandem reaction of methyl quinoline-2-carboxylate and methanol. Tetrahedron 2022, 105, 132607.

17)Wang, W. G.*; Gao, S. N.; Ding, Z. Y.; Zhu, W. R.; Xing, S. Y.; Zhao, S.; Shao, X. X.*; Wang, S. F.* Visible light-promoted carbodi(tri)fluoromethylthiolation of alkenes. J. Fluorine Chem. 2022, 254, 109949.

18)Zhu, F. Q.; Wang, W. G.; Qu, X. D*.; Wang, S. F.* Research progress in chemical semi-synthetic modification of thiopeptide antibiotics. Acta Chim. Sinica 2022, 80, 1448-1462.

19)Mu, N.; Guo, H.; Zhang, E.; Yin, Y.; Wang, W. G.; Chen, D. D.*; Wang, S. F.*; Liu, W.* Mutasynthesis generates antibacterial benzothiophenic-containing nosiheptide analogues. J. Nat. Prod. 2022, 85, 2274−2281.

20)Chen, Z, Q.; Sun, Y. Y.; Wang, S. F.*; Zhang, Q. W. *Synthesis of cyclic 1,2-bisphosphines by tandem michael addition of 2,3-bis(diarylphosphinyl)-1,3-butadiene. Eur. J. Org. Chem. 2023, 26, e202201257.

21)Wang, W. G.; Song, Y. Y.; Xing, S. Y.; Li, J. F.; Feng, W.; Qu, X. D.*; Wang, S. F.* Ag-catalyzed, selectfluor-mediated external acid-free Minisci reaction in aqueous solution. ChemistrySelect 2023, 8, e202300958.

22) Song, Y. Y.; Yu, Z. H.; Wang, W. G.*; Wang, S. F.* Ag-catalyzed acylation of N-heterocycles in aqueous solution. Tetrahedron 2023, 141, 133518.

23) Yu, F.; Wang, W. G.*; Wang, S. F.* Copper-Catalyzed, Interrupted Remote Fluoromethylthiolation of Unactivated C(sp3)-H Bonds. Organ. Lett. 2024, 26, 2068 - 2072.

24) Zuo, L. Y.; Yu, F.; Zhao, S.; Wang, W. G.*; Wang, S. F.* Copper-catalyzed, intramolecular amination of unactivated C(sp3)–H bonds through radical relay. J. Organ. Chem. 2024, 89, 13077-13084.

25) Wang, W. G.; Wang, S. F.* Recent advances of Minisci reactions in aqueous solution. Chin. J. Organ. Chem. 2024, 44, 2136-2146.

26) Liu, C.; Wang, W. G.; Wang, S. F.* Siderophore-antibiotic conjugates: Applications of the ‘Trojan horse’ strategy in Anti-Gram-Negative bacteria infection. Acta Chimica Sinica 2024, 82, 1086-1108.

27) Zhang, G. Q.; Chu, M. X.; Yang, H.; Li, H.; Shi, J. X.; Feng, P. J.; Wang, S. F.*; Pan, Z. Y.* Expression, polymorphism, and potential functional sites of the BMPR1A gene in the sheep horn. Gene 2024, 15, 376.

28) Li, J.; Wang, W. G.*; Wang, S. F.* An intramolecular Minisci reaction in aqueous media using Langlois’ reagent. J. Org. Chem. 2025, 90, 2577−2591.

29) Li, S. W.; Ji, G. F.; Wang, W. G.*; Wang, S. F.* Dual photoredox/copper-catalyzed selective difluoromethylthiolation of remote unactivated C(sp3)–H bonds at room temperature. Org. Biomol. Chem., 2025, 23, 5677–5681

30) Zhang, X. L.; Wang, W. G.*; Wang, S. F.* Three-component Minisci reaction involving trifluoromethyl radicals promoted by TBHP. Org. Biomol. Chem., 2025, 23, 3830–3835

31) Liang, Z. R.; Wang, W. G.*; Wang, S. F.* TBHP-promoted trifluoromethyl-difluoromethylthiolation of unactivated alkenes with CF3SO2Na and PhSO2SCF2H. Org. Lett. 2025, 27, 2123−2127.

32) Tian, L. Y.; Wang, S. F.*; Zeng, W.* Progress in the synthesis and biological studies of S-1-Propenyl-L-cysteine from garlic. Chin. J. Org. Chem. 2026, 46, 74-86.

33) Feng, Z. L.; Zhang, T.; Wang, N.; Wang, S. F.*; Deng, J.* Chemical emulation of the biosynthesis of (±)-arnebidin. Chem. Commun., 2026, 62, 7623–7626。

34)Liu, C.; Li, L.; Hu, B. Z.; Wang, Y.; Zhou, H.; Jiao, J. W.; Wang, S. F.*; Jiao, J.* A dual-factor-gated DNA nanomachine enables spatially controlled microRNA imaging with improved tumor specificity. Chem. Eng. J. 2026, 549, 182737.